Tyrimai

Farmakogenetinis vaistų efektyvumo tyrimas – 750 €
Genetinis tyrimas, padedantis išsiaiškinti, kaip jūsų organizmas reaguoja į skirtingus vaistus. Tyrimas leidžia individualizuoti gydymą, padeda išvengti nepageidaujamų reakcijų bei pagerina gydymo efektyvumą.

Ką sužinosite:

• Kaip jūsų organizmas skaido ir įsisavina vaistus – ar jie veiks, ar gali sukelti šalutinius poveikius

• Įvertinamas atsakas į daugiau nei 200 dažniausiai vartojamų vaistų

• Tinkamiausios veikliosios medžiagos pagal jūsų genetiką

• Rizika perdozuoti arba nejausti poveikio įprastomis dozėmis

• Duomenys lieka aktualūs visam gyvenimui – naudojami bet kuriame sveikatos etape

Kur taikoma:

• Psichiatrija (antidepresantai, antipsichotikai)

• Kardiologija (vaistai nuo kraujospūdžio, kraujo skiedikliai)

• Onkologija, neurologija, skausmo valdymas ir kt.

Kam rekomenduojama:

• Vartojantiems kelis vaistus ar susidūrusiems su šalutiniais poveikiais

• Sergantiems lėtinėmis ligomis, kurių gydymas reikalauja tikslumo

• Norintiems užkirsti kelią neveiksmingam gydymui ateityje

• Gydytojams, siekiantiems priimti sprendimus remiantis genetiniais duomenimis

GenoTaste mitybos tyrimas – 600 €
Išsamus genetinis tyrimas, leidžiantis suprasti, kaip Jūsų kūnas apdoroja maistą, pasisavina maistines medžiagas ir reaguoja į skirtingus mitybos pasirinkimus. Tai – asmeninis vadovas, padedantis sudaryti Jums tinkamą, sveikatai palankų ir ilgalaikį mitybos planą, pagrįstą Jūsų genetika.

Kas tiriama:

• Maistinių medžiagų įsisavinimas
  Įvertinamas genetinis polinkis į tam tikrų vitaminų ir mineralų pasisavinimo sutrikimus bei galimi trūkumai, kuriuos svarbu atsižvelgti planuojant mitybą ar papildų vartojimą.

• Medžiagų apykaita
  Nustatoma, kaip organizmas apdoroja angliavandenius, riebalus ir gliukozę – tai leidžia parinkti tinkamiausią mitybos strategiją ir užkirsti kelią nutukimui, cholesterolio ar cukraus disbalansui.

• Skonio suvokimas ir elgsena
  Analizuojami genai, susiję su skonio jautrumu, saldumo ar sūrumo poreikiu bei polinkiu į emocinį ar kompulsinį valgymą.

• Netoleravimai ir jautrumai
  Tiriamos tikimybės, kad organizmas netoleruoja tam tikrų maisto komponentų (pvz., laktozės, glitimo, fruktozės, kofeino ar alkoholio).

• Hormonai ir uždegiminiai procesai
  Nustatoma, kaip Jūsų organizmas reaguoja į uždegiminius dirgiklius ir kaip efektyviai veikia antioksidacinės apsaugos sistemos.

• Nustatomas genetiškai efektyviausias dietos tipas
  Įvertinamas genetinis atsakas į skirtingus mitybos režimus – mažai angliavandenių, mažai riebalų ar kalorijų – ir rekomenduojama efektyviausia kryptis organizmui.

• Papildų planas
  Pateikiamos 3 etapų rekomendacijos (detoksikacija, žarnyno funkcija, ilgalaikė mitybos parama), padedančios palaikyti optimalų mikroelementų balansą.

Kodėl naudinga:

• Pritaikytas mitybos planas ne tendencijomis, o biologija.

• Dėl virškinimo, energijos ar svorio valdymo iššūkių.

• Padės geriau jaustis, pagerinti odos, nuotaikos ar imuniteto būklę.

• Pagalba dietologams, treneriams, sveikatos specialistams – tiksliau dirbti su klientais.

GenoTricho plaukų ir galvos odos tyrimas – 500 €

Tai detalus genetinis tyrimas, skirtas plaukų slinkimo, galvos odos problemų ir plaukų struktūros savybių ištyrimui bei tikslesnių sprendimų pasirinkimui.

Tyrimas:
Nustato individualų polinkį į įvairias plikimo formas, uždegiminius procesus, hormonų įtaką plaukų būklei.
Įvertina, kaip organizmas reaguoja į įvairius vaistus ir papildus, dažnai naudojamus plaukų būklei gerinti.
Apima mitybinių medžiagų pasisavinimo genetiką (pvz., antioksidantų, mineralų, mikroelementų), susijusią su plaukų sveikata.
Pateikiamos rekomendacijos dėl tinkamiausių veikliųjų medžiagų, papildų ir terapijos krypčių.

Nauda:
Sužinosite, kokie veiksniai lemia Jūsų plaukų būklę – ar problema hormoninė, genetinė, mitybinė ar susijusi su kraujotaka.
Gaunate duomenis, padedančius parinkti efektyvesnes procedūras ar produktus.
Tyrimas ypač vertingas esant nežinomos kilmės plaukų slinkimui ar neefektyvioms anksčiau taikytoms priemonėms.

GenoAcne odos polinkio į aknę tyrimas – 500 €
Šis tyrimas padeda suprasti, kodėl kai kuriems žmonėms įprasti aknės gydymo būdai neveikia, ir leidžia sukurti tik jums pritaikytą odos priežiūros strategiją.

Ką įvertina tyrimas?

• Genetinį polinkį į aknę, odos uždegimus, jautrumą, sebumo (riebalų) gamybą, pigmentacijos pokyčius.

• Galimus hormoninius aknės kilmės aspektus.

• Individualias medžiagų apykaitos ypatybes, galinčias turėti įtakos odos būklei.

• Genetinę reakciją į įvairias gydymo medžiagas – nuo vietinio poveikio preparatų iki papildų.

• Maisto produktų netoleravimo rizikas, susijusias su odos būkle.

Ką gaunate?

• Išsamią individualią genetinę ataskaitą (32 puslapių), parengtą pagal pažangiausius DNR analizės metodus.

• Aiškų rizikų žemėlapį ir personalizuotas rekomendacijas.

• Gydymo planą (jei pageidaujama) su rekomenduojamomis veikliosiomis medžiagomis ar papildais, atsižvelgiant į jūsų genetinį profilį.

Kam skirta?

• Žmonėms, kurie nori suprasti savo aknės kilmę giliau nei tik paviršiniai simptomai.

• Tiems, kuriems nepadeda įprasti gydymo būdai.

• Ieškantiems ilgalaikio, mokslu pagrįsto ir individualizuoto sprendimo.

GenoAthletic sportinių pajėgumų tyrimas – 600 €

Genetinis tyrimas sportininkams ir aktyvaus gyvenimo būdo entuziastams, siekiantiems maksimalaus asmeninio pajėgumo. Tyrimas atskleidžia raumenų tipą, ištvermės ar sprogstamosios jėgos potencialą (VO₂ max, aerobinį pajėgumą), bei padeda suprasti, kokio tipo treniruotės yra tinkamiausios.

Ką sužinosite:

• Ar jūsų genetika palankesnė ištvermei, ar sprogstamajai jėgai

• VO₂ max genetinis potencialas (aerobinio pajėgumo riba)

• Polinkis į traumas – sausgyslių, raiščių ir raumenų

• Atsistatymo greitis ir uždegiminio atsako ypatumai

• Rekomenduojamas treniruočių ir mitybos planas pagal jūsų genetiką

• Duomenimis grįstos strategijos – pozicijos pasirinkimui ar krūvio valdymui

• Įžvalgos, padedančios pratęsti sportinę karjerą

Kam rekomenduojama:

• Profesionaliems sportininkams ir mėgėjams

• Treneriams, dirbantiems su individualizacija

• Tėvams, auginantiems sportuojančius vaikus

• Kiekvienam, norinčiam sportuoti išmaniau ir efektyviau

WID‑easy gimdos vėžio rizikos tyrimas – 600 €
Inovatyvus epigenetinis metilinimo tyrimas, leidžiantis be chirurginės intervencijos patikimai įvertinti endometriumo vėžio riziką. Tyrimas pasižymi itin didele neigiama predikcine verte ir padeda išvengti invazinių diagnostikos procedūrų.

Ką sužinosite:
• Ar epigenetiniai ląstelės pokyčiai – vėžinio proceso požymis? Pagal metilinimo rezultatus galima patikimai atsakyti.
• Tyrimas pasižymi 99,7 % neigiama predikcine verte – tai reiškia, kad praktiškai visos moterys, kurių rezultate neigiamas signalas, neturi vėžinių pakitimų.
• Atliekamas paprastai: tereikia makšties gleivinės tepinėlio – nei skausmo, nei nejautros, nei rizikingos invazijos.

Kam rekomenduojama:
• Moterys, patiriančios neaiškų kraujavimą perimenopauzės ar postmenopauzės laikotarpiu – tyrimas suteikia greitą atsakymą ir mažina invazinių priemonių poreikį.
• Tinkama atrankinė priemonė pacientėms, kurioms tradiciniai ultragarsiniai ar chirurginiai tyrimai dar neparodė aiškaus atsako.
• Brangi priemonė specialistams, siekiantiems tikslumo, pacientų komforto ir greitesnio atsako – be abejonės sumažina stresą ir nerimą dėl invazinių procedūrų.

Burnos (oralinio) vėžio rizikos tyrimas – 600 €
Inovatyvus neinvazinis epigenetinis DNR metilinimo tyrimas, skirtas ankstyvai burnos plokščialąstelinės karcinomos (OSCC) ir aukšto laipsnio displazijos nustatymui. Mėginys imamas iš burnos gleivinės specialiu šepetėliu – be pjūvių, be skausmo ir be streso.

Ką sužinosite:
• Atliekama 13 kliniškai reikšmingų genų DNR metilinimo analizė naujos kartos sekoskaitos (NKS) metodu, o patentuotas algoritmas apskaičiuoja rizikos balą, leidžiantį nustatyti OSCC ar priešvėžinius pakitimus.
• Mėginys imamas non-invazyviai, taikant šepetėlio metodu, kuris neturi įtakos komfortui ar saugumui.
• Optimalus ankstyvas nustatymas — be brangių ar sudėtingų invazinių procedūrų.

Kam rekomenduojama:
• Pacientams, kuriems įtariami burnos gleivinės pakitimai (pvz., leukoplakija, eritroplakija, lėtinės žaizdos), ir tiems, kuriems pranešama padidinta rizika – rūkantiems, vartojantiems alkoholį ar sergantiems ŽPV.
• Idealus sprendimas kaip filtravimo priemonė, padedanti nuspręsti, ar tikrai būtina biopsija ar kiti invaziniai tyrimai.

Retų ligų genetinis tyrimas (viso egzomo sekoskaita, WES) – 1800 €
Išsamus genetinis tyrimas, leidžiantis identifikuoti retų paveldimų ligų priežastis. Tyrimas analizuoja visas žmogaus DNR sekas, kurios yra atsakingos už baltymų gamybą – t. y. visą egzomą.

Tyrimas:

• Nustato genetines mutacijas, galinčias lemti retas, paveldimas ar neaiškios kilmės ligas.

• Leidžia identifikuoti monogenines ligas, genetinius sindromus ar ankstyvą ligų išraišką.

• Analizuoja >20 000 genų, kurių pakitimai siejami su sveikatos sutrikimais.

• Remiasi naujausiais moksliniais duomenimis ir taikomas tiek vaikams, tiek suaugusiems.

Nauda:

• Padeda suprasti tikrąją ligos kilmę, kai įprasti tyrimai neatsako į klausimus.

• Sudaro galimybę parinkti tikslesnį gydymą, stebėjimą ar gyvensenos pokyčius.

• Itin naudingas esant neaiškiems simptomams, kelių organų pažeidimams ar įtariant paveldimą sindromą.

• Tyrimą gali papildyti artimųjų (tėvų ar vaikų) analizė, kad būtų aiškiau nustatyta mutacijos kilmė.

Kam skirta?

• Asmenims, kuriems įtariamos retos ar paveldimos ligos.

• Šeimoms, kurios nori išsiaiškinti genetinių susirgimų priežastis ar rizikas.

• Tėvams, kurių vaikams nustatyti neaiškios kilmės raidos, metabolizmo ar neurologiniai sutrikimai.